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免疫治疗，有效的提高了免疫系统识别、瞄准和清除癌细胞的能力，无论癌细胞在人体的哪里，免疫疗法都能消灭它。
免疫治疗既可以单独使用，也可以和疗法如化疗等结合使用，截止至2019年4月，目前FDA已经批准免疫治疗治疗近20种癌种。
包括首个获批的CAR-T细胞疗法——诺华旗下用于治疗ALL和DLBCL的Kymriah；Gilead/Kite 公司的CAR-T细胞治疗物 Yescarta（用于治疗DLBC）与 Tecartus（用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤，MCL）；以及今年早些时候获批上市的百时美施贵宝（BMS）旗下公司开发的CAR-T疗法Breyanzi（用于治疗DLBCL）和Abecma（用于治疗r/r MM）等。根据披露的临床试验数据显示，对于DLBC的治疗效果统计如下。
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而临床前研究结果显示，表达ADR的T细胞（ADR-T）可以选择性地消除T细胞和NK细胞的排斥反应，同时保留治疗性T细胞。临床前血液肿瘤和实体瘤实验均表明，与传统的自体CAR-T细胞相比，新型异体CAR-T细胞显示出的扩展性和持久性，也具有更强的抗肿瘤能力和长期生存优势。据悉，研究团队计划在2021年启动临床试验。相信在不久的将来，同种异体CAR-T细胞疗法有望取代目前的自体CAR-T细胞疗法。ADR一旦成功解决宿主免疫排斥障碍，意味着该疗法还可扩展到其他疾病，比如器官移植排异、介导移植物抗宿主病等。
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2011年和2014年，CTLA-4抗体制成的物 ipilimumab（Yervoy）和PD1单克隆抗体 Pembrolizumab（Keytruda）物分别通过批准上市，用于黑素瘤的治疗。此外，Pembrolizumab 在其他实体瘤的治疗效果也令人振奋——2015年美国前总统卡特经过 Keytruda（PD1抗体）免疫治疗，脑内的癌症消失，为PD1疗法增加了 “明星效应” 的光辉。