当地自体细胞免疫方法
细胞免疫疗法，又可以称为过继免疫细胞疗法，它是将机体的免疫细胞在体外进行活化、扩增，细胞来源可能是患者自己的或者是健康人的（前者定制型，定制生产，成本高；后者通用型，可批量生产，成本降低），然后将这些扩增后的免疫细胞回输到患者体内，从而杀伤或杀灭肿瘤细胞的一种疗法。
随着基础免疫学、基因组学、基因工程技术和合成生物学方面的持续应用和进步，免疫细胞疗法抗击癌症的潜力得到大的提升。然而由于肿瘤的复杂性和高度异质性，免疫细胞疗法仍然面临巨大的挑战，很长一段时间内将无法替代现行的癌症治疗手段成为主流抗癌方案，尤其是对实体瘤的治疗效果有限。应、高性的下一代免疫细胞疗法或许可借助于其他生物医学工程技术的发展而研发成功，早日实现上市，这包括日新月异的基因编辑技术，体外导多能干细胞技术，合成生物学技术，细胞工程技术等。除研发和生产的挑战外，昂贵的价格或许会成为免疫细胞治疗方案广泛应用的另一关键因素。
当地自体细胞免疫方法
CAR-T细胞生产:加州大学开发CRISPR-Cas9系统，一周左右制造抗癌T细胞在利用CAR-T治疗之前，一个重要的步骤是CAR-T细胞的生产，但这一过程并不容易，目前普遍使用的方法是利用重组作为载体，对T细胞进行基因重编程。但这一过程漫长且成本高昂，不能满足临床的大量需求。CAR-T细胞扩增:体外模拟APC技术帮助CAR-T细胞大量扩增改造后的T细胞在治疗之前还需要体外大量扩增，但这一步骤同样耗时费力。在体内，有抗原呈递细胞（APC）的协助T细胞可以在短时间内大量扩增，但在体外，这一过程却并不那么容易。
当地自体细胞免疫方法
还有，在抗癌剂、放射线治疗、活性化自我淋巴球疗法的情况下，在抗癌剂治疗的情况下不可能培养，但在开始抗癌剂治疗前好要采血。细胞疗法代表了物开发的一种范式，其中，免疫细胞疗法是的疗法之一，已经明对癌症和传染病有效。基础免疫学，基因工程，基因编辑和合成生物学的不断发展，增强了免疫细胞疗法的复杂性，提高了效力和性，并拓宽了其治疗疾病的潜力。研究人员对免疫细胞疗法的开发产生了大的兴趣，其中T细胞疗法被认为是该类疗法中的。TIL和TCR-T细胞在某些实体瘤中的表现让人兴奋，而且CAR-T细胞在治疗对B细胞恶性肿瘤中也展现出了巨大潜力，CTL也能够治疗慢性。