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还有一种细胞免疫疗法是通过免疫治疗针来激活提升人体免疫力。治疗的靶标不再是肿瘤细胞与癌细胞，而是人体自身的免疫系统。再通过人体免疫力的提升来达到抑制，治疗疾病的目的。
然而，同种异体CAR-T疗法也面临着新的性挑战，首当其冲的就是免疫排斥反应。很多器官移植失败的原因，其实就是因为别人的器官和自己的身体产生了相互排斥。而CAR-T细胞由于是异体T细胞，同样也会面临类似情况，一旦出现排斥，就会被自身的免疫细胞清除，发挥治疗作用。另外，CAR-T细胞只有在人体内大量扩增后才能达到理想的治疗效果。而异体CAR-T细胞能否达到与自体CAR-T细胞同样的持久性和扩增效果，还不得而知。
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这是一个前所未有的CAR-T治疗风险，结果纵然是不幸的，但失败的意义正如成功一样，同样可以推动研究者对CAR-T疗法的不断探索。纵观2018年，CAR-T的热度只增不减，虽然上述研究大多尚未正式进入临床试验阶段，但肿瘤细胞免疫的曙光已现，期待未来！在医学界，针对患者自身免疫系统的癌症免疫治疗一直被视为“临床治愈”癌症的新希望。2013年，《科学》杂志将免疫疗法列为年度十大科学突破之一，标志着癌症治疗方式的变革。国内专家也表示，肿瘤免疫治疗将在未来引发一场医学。肿瘤免疫治疗有多个研究方向，近年来，日本、美国、德国等医疗能力领先的国家在癌症免疫细胞治疗方面取得了重大突破。
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工程免疫细胞疗法开发增强过继性T细胞疗法的工程策略目前，增强T细胞疗法的效力有两种方法:增强特异性和增加性。开发自杀开关，AND门控和适配器CAR平台以减轻CAR介导的毒性。c-Jun的异位表达或NR4a因子的基因缺失使CAR T细胞具有精疲力竭性，可能会改善实体瘤的疗效并增强持久性。开发CAR-T细胞，使其分泌特定的因子以增强扩增或持久性（例如，IL-7，IL-12，IL-15或IL-21），减少对淋巴结清扫方案的需要，抵抗抑制性肿瘤微环境（例如，IL-18的分泌，截短的转化生长因子β[TGF-β]受体的表达），或充当肿瘤特异性的物递送载体（例如，抗PD-1的部分泌）。