本地car-t 实体瘤
免疫治疗，有效的提高了免疫系统识别、瞄准和清除癌细胞的能力，无论癌细胞在人体的哪里，免疫疗法都能消灭它。
免疫治疗既可以单独使用，也可以和疗法如化疗等结合使用，截止至2019年4月，目前FDA已经批准免疫治疗治疗近20种癌种。
20世纪90年代，研究者观察到，接受异体造血干细胞移植后出现复发的患者在输注来自供体的 T 细胞后，疾病会得到缓解。在患有严重免疫抑制的患者中，异体CTL会发机体对EB及相关淋巴瘤产生反应，尽管MHC匹配过。CTL已经可以用来治疗多种了。研究人员利用特异性的CTL 来治疗相关癌症前景一片光明，比如EBV、乙肝和其它等。由于相关癌症患者仍会排异异体细胞，研究人员还要关注，采用过继性转移的异体特异性CTL 或TCR-T细胞 。
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那如何帮助免疫细胞获胜呢？研究员提出了两种免疫细胞疗法来帮助免疫细胞战胜肿瘤。下面就跟大家一起看看这两种免疫细胞疗法的原理以及能给患者带来哪些治疗希望。分离肿瘤组织中的免疫细胞并进行扩增，回输至患者体内进行抗癌。节目中提到的种是将肿瘤内的免疫细胞提取出来，在体外让它恢复状态，在体外进行扩增，然后再将这些扩增的免疫细胞回输到病人的体内，这个方式在临床治疗中是有好的效果的。说到这个治疗原理，可能很多人都会想到TIL免疫细胞疗法。TIL，中文名叫肿瘤浸润淋巴细胞。指的是从肿瘤组织中分离出的免疫淋巴细胞。这些肿瘤浸润淋巴细胞在肿瘤组织经过了充分的浸润，其对肿瘤具有天然的强识别性，将这些抗癌战士进行扩增以及回输后能够准确迁移到肿瘤原位，能杀死癌细胞。
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工程免疫细胞疗法开发增强过继性T细胞疗法的工程策略目前，增强T细胞疗法的效力有两种方法:增强特异性和增加性。开发自杀开关，AND门控和适配器CAR平台以减轻CAR介导的毒性。c-Jun的异位表达或NR4a因子的基因缺失使CAR T细胞具有精疲力竭性，可能会改善实体瘤的疗效并增强持久性。开发CAR-T细胞，使其分泌特定的因子以增强扩增或持久性（例如，IL-7，IL-12，IL-15或IL-21），减少对淋巴结清扫方案的需要，抵抗抑制性肿瘤微环境（例如，IL-18的分泌，截短的转化生长因子β[TGF-β]受体的表达），或充当肿瘤特异性的物递送载体（例如，抗PD-1的部分泌）。