当地car一t能治疗
有一种强细胞免疫疗法，是通过生物技术将体内的免疫细胞，特别是淋巴细胞提取出来，在体外进行人工定向培植到一定的数量，然后再放回体内，起到免疫调节，激发人体免疫力，达到治疗肿瘤癌症的目的。
治疗效果因人而异，这也适用于持续时间。免疫治疗一旦起效就会长期有效，为了维持免疫效果，一般每2周注射一次，共注射1个疗程。希望继续进行第2疗程的情况下，结果良好的情况下可以每3 ~ 6个月注射一次(维持疗法)。这和疫苗的效果是同样的想法。根据疫苗的种类不同，为了获得充分的免疫，间隔3 ~ 4周的多次注射是好的，期待效果的时间是注射后的2周至3 ~ 6个月。在体内形成的免疫功能，再次接触抗原后，免疫功能会进一步提高，这种现象被称为“促进效应”(追加免疫效应)，免疫细胞疗法的目标就是通过“促进效应”获得追加免疫。另外，被的免疫细胞也会其他的免疫细胞，其中一部分能够获得长期免疫记忆。
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消除免疫排斥，实现肿瘤消退要想培育出不被受体免疫系统排斥的强效异体T细胞，就需要消除T细胞和自然杀伤细胞（NK）的反应。这种反应会通过各种机制清除外来细胞。为此，研究团队开发出了一种新型同种免疫防御受体（ADR），并对治疗性T细胞进行基因改造，使其共表达ADR和CAR（CAR.ADR-T），而该受体可使患者T细胞和NK细胞不被，从而对异体T细胞的排斥。同种免疫防御受体（ADR）可以选择性识别一种叫作4-1BB（CD137）的分子，这种分子只在患者的T细胞和NK细胞上表达。
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2018年 James P. Allison & Tasuku Honjo 因在癌症免疫疗法中的贡献而获得诺贝尔奖。他们所采用的癌症免疫疗法称为 “检查点抑制剂疗法”，也是目前常用的免疫治疗方案，已被批准用于黑素瘤、肾癌、头颈癌、膀胱癌等多种肿瘤的临床治疗。区别于免疫细胞疗法的关键点在于采用的是单克隆抗体技术而非活细胞，即针对T细胞上表达的免疫抑制受体分子CLTA-4或者PD1设计单克隆抗体，细胞毒性T细胞，杀死癌细胞。