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免疫细胞疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。
而临床前研究结果显示，表达ADR的T细胞（ADR-T）可以选择性地消除T细胞和NK细胞的排斥反应，同时保留治疗性T细胞。临床前血液肿瘤和实体瘤实验均表明，与传统的自体CAR-T细胞相比，新型异体CAR-T细胞显示出的扩展性和持久性，也具有更强的抗肿瘤能力和长期生存优势。据悉，研究团队计划在2021年启动临床试验。相信在不久的将来，同种异体CAR-T细胞疗法有望取代目前的自体CAR-T细胞疗法。ADR一旦成功解决宿主免疫排斥障碍，意味着该疗法还可扩展到其他疾病，比如器官移植排异、介导移植物抗宿主病等。
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我们知道免疫系统不仅参与机体抵御病原入侵，同时也参与清除自身非正常细胞和相关产物。机体中的免疫细胞可识别正常细胞之外的物质（如抗原，癌细胞，），继而发免疫反应，启动免疫攻击，清除病原。免疫细胞疗法就是基于这个基本免疫学原理设计的。科学家通过细胞工程和基因工程技术手段，改变免疫细胞的多个能力用于治疗癌症，其中包括:可提高免疫细胞识别癌细胞的能力，提高免疫细胞杀伤癌细胞能力，清除癌细胞对免疫细胞的抑制等。由于用于治疗癌症的免疫T细胞具有记忆能力且可以扩增，因此该使用该疗法的病人便获得了可长期杀害该肿瘤癌细胞的能力。
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2018年 James P. Allison & Tasuku Honjo 因在癌症免疫疗法中的贡献而获得诺贝尔奖。他们所采用的癌症免疫疗法称为 “检查点抑制剂疗法”，也是目前常用的免疫治疗方案，已被批准用于黑素瘤、肾癌、头颈癌、膀胱癌等多种肿瘤的临床治疗。区别于免疫细胞疗法的关键点在于采用的是单克隆抗体技术而非活细胞，即针对T细胞上表达的免疫抑制受体分子CLTA-4或者PD1设计单克隆抗体，细胞毒性T细胞，杀死癌细胞。