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还有一种细胞免疫疗法是通过免疫治疗针来激活提升人体免疫力。治疗的靶标不再是肿瘤细胞与癌细胞，而是人体自身的免疫系统。再通过人体免疫力的提升来达到抑制，治疗疾病的目的。
TIL疗法，是从患者的肿瘤样本中分离取得肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），并筛选那些具有识别和杀伤肿瘤细胞能力的免疫细胞，再扩增后回输到患者体内。同CAR-T疗法一样，它不是一种预先制备好的标准化的物，涉及到肿瘤样本取样，细胞分离、扩增、回输等一系列操作。但不同于CAR-T疗法从患者血液中获取T细胞，且其本身并没有识别肿瘤的能力，需要通过不同的工程手段（CAR），从而使T细胞可以识别肿瘤。TIL疗法是从肿瘤组织内部获取，本身具有识别和靶向的能力，且在实体瘤领域具有优势。
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包含免疫细胞检测29 项，全面评价客户的免疫状态。每个肿瘤患者体内的免疫细胞水平和状态都是不同的，在接受细胞免疫治疗之前，进行免疫细胞检测，全面了解体内PD-1、NK、杀伤性T细胞等免疫细胞水平，从而掌握体内的免疫储备及反应情况，在此基础上，判断细胞治疗的种类和方案。此外，健康人群也可以通过免疫检测全面了解自身的免疫状况，防患于未然。近两年，免疫治疗可谓占尽风头。尤其在癌症治疗领域，免疫治疗更是取得了前所未有的突破。免疫治疗物中的明星——PD-1/PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、黑素瘤等领域2018年依然表现不俗。然而，以PD-1/PD-L1为代表的免疫物仅仅是肿瘤免疫治疗中的「一条腿」而已。除了用物解除肿瘤细胞对免疫细胞的抑制，另一个思路是:直接利用患者体内的T细胞，将它们拿到体外进行改造，大量复制后再回输到患者体内，这就是免疫治疗的「另一条腿」——免疫细胞疗法。
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CAR-T细胞生产:加州大学开发CRISPR-Cas9系统，一周左右制造抗癌T细胞在利用CAR-T治疗之前，一个重要的步骤是CAR-T细胞的生产，但这一过程并不容易，目前普遍使用的方法是利用重组作为载体，对T细胞进行基因重编程。但这一过程漫长且成本高昂，不能满足临床的大量需求。CAR-T细胞扩增:体外模拟APC技术帮助CAR-T细胞大量扩增改造后的T细胞在治疗之前还需要体外大量扩增，但这一步骤同样耗时费力。在体内，有抗原呈递细胞（APC）的协助T细胞可以在短时间内大量扩增，但在体外，这一过程却并不那么容易。