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细胞免疫疗法，又可以称为过继免疫细胞疗法，它是将机体的免疫细胞在体外进行活化、扩增，细胞来源可能是患者自己的或者是健康人的（前者定制型，定制生产，成本高；后者通用型，可批量生产，成本降低），然后将这些扩增后的免疫细胞回输到患者体内，从而杀伤或杀灭肿瘤细胞的一种疗法。
工程免疫细胞疗法开发增强过继性T细胞疗法的工程策略目前，增强T细胞疗法的效力有两种方法:增强特异性和增加性。开发自杀开关，AND门控和适配器CAR平台以减轻CAR介导的毒性。c-Jun的异位表达或NR4a因子的基因缺失使CAR T细胞具有精疲力竭性，可能会改善实体瘤的疗效并增强持久性。开发CAR-T细胞，使其分泌特定的因子以增强扩增或持久性（例如，IL-7，IL-12，IL-15或IL-21），减少对淋巴结清扫方案的需要，抵抗抑制性肿瘤微环境（例如，IL-18的分泌，截短的转化生长因子β[TGF-β]受体的表达），或充当肿瘤特异性的物递送载体（例如，抗PD-1的部分泌）。
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癌症患者是否需要使用免疫细胞疗法，首先需要了解处于肿瘤病程的哪个阶段，是否已经接受了相关治疗。鉴于在我国免疫细胞疗法仍处于临床试验阶段，患者有参与和退出临床试验的自由，同时对费用和相关的信息披露（如潜在风险和副作用等）具有知情权。关于二代测序服务，如果医生推荐的治疗方案里包含二代测序服务，可询问包含有哪些基因位点，是否可提供突变配套的靶向治疗物方案，基因测序公司的资质和能力等。癌症的治疗方法有 “外科手术”、“化学疗法”、“放射疗法” 以及今天讨论的包括免疫细胞疗法在内的 “免疫疗法”。由于癌症的复杂性，不同癌症的发展受多因素影响，其治疗方式呈现不同。免疫细胞疗法被视为具潜力的癌症治疗方法，具有与传统治疗方法不同的特性，包括其能够根据需要进行个性化治疗。
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免疫细胞疗法治疗人类疾病免疫细胞疗法的适用范围逐步扩大，包括癌症，，同种异体移植和自身免疫。CAR-T或NK细胞，工程改造的TCR和TIL疗法已经并且正在继续在血液和实体瘤中进行测试。正在开发Treg，CAR-Treg和CAAR-T细胞，以治疗各种自身免疫性疾病并移植组织的排斥。非工程免疫细胞疗法，包括从患者外周血分离的Treg 扩增后并回输治疗自身免疫性疾病或GVHD等。从肿瘤（通常是黑素瘤患者）中分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），并扩增回输体内治疗疾病。将特异的CTL复苏，扩增重新输入HLA配型后的患者体内，以治疗慢性。