深圳小细胞肺癌的病因
小细胞肺癌的生存期
对于小细胞肺癌患者的生存周期，医学界一直没能有一个确切的结论。首先小细胞肺癌本身也是一个系统的概念，没有完全雷同的病例出现过，故无法进行横向类比。其次小细胞肺癌的患者本身情况是其生存周期的决定性因素，患者的个体性差异，决定了小细胞肺癌的生存周期不尽相同。
患者身体机能的改善是决定小细胞肺癌晚期的生存期的重要因素，患者身体机能优秀，免疫系统功能强大，就足以抵抗肿瘤的扩展或者持续转移。后小细胞肺癌的治疗进展状况，也是决定患者生存周期的重要因素。
而治疗的根本，其实也取决于患者的自身免疫能力，免疫能力强的患者，也能更好的耐受各种化学药剂的治疗。所以小细胞肺癌患者的治疗关键，在于如何增强机体免疫力。
腺癌多位于肺周边部，界限清楚。还可以见到相关的纤维化和胸膜的皱缩。肿瘤可以穿过胸膜达胸壁。肿瘤是否穿透胸膜在临床分期很重要，可能需要弹力纤维染来实。肿瘤灰白，可见出血和坏死。如果肿瘤产生一定量的黏液，切面可见发亮区或黏液样区。这些位于外周的肿瘤常与支气管无关，但常发生恶性胸腔积液，由于这个原因痰检标本中腺癌明显少于鳞状细胞癌。常见的支气管腺癌形成腺腔结构，肿瘤可以由分化好和分化差的成分混合存在。细胞内黏液需要通过染 黏液卡红染 或 PAS 染来实。另外乳头状或小管状结构也可以见到, 腺癌还可以有不常见结构: 透明细胞、印戒细胞和梭形细胞。病理上腺癌与间皮瘤相鉴别。这一点对于细胞学标本来说很困难，而且需要其他辅助的方法帮助才能准确分型。
深圳小细胞肺癌的病因
BAC组织学特点:癌组织内原有的肺泡结构完整不受破坏。原有结构成为癌细胞扩散的支架；肺泡、肺泡管及细支气管扩张，腔内充满黏液或浆液或呈空虚状。癌细胞呈单层或多层，铺砖样、鳞屑样沿气道生长扩散；肺泡间隔可有轻度增厚（由于纤维组织增生或炎症细胞浸润），区由于肺泡萎陷而呈小灶性纤维化；癌细胞具有不同程度的异型性，分化好的似正常的细支气管上皮细胞或肺泡Ⅱ型上皮细胞；不论是单结节型、多结节型或弥漫型，癌组织不浸润间质、血管和胸膜。
深圳小细胞肺癌的病因
骨扫描用于诊断骨头的癌症或癌症的骨转移等。骨扫描可以帮助显示癌症是否扩散到了骨头。但如果接受了PET扫描，那么就需要再进行骨扫描了。当医生认为癌症可能已经扩散到骨头（病人出现骨痛等症状），而其他检测结果还不明确，骨扫描会是重要的检测手段。骨扫描所发射的射线主要是γ射线，其特点在于穿透能力强，对身体的损伤小。骨扫描后24小时-48小时身体可以通过尿液排出的放射性物质，因此骨扫描后需要大量饮水。
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