正规的t细胞tcr
免疫治疗，有效的提高了免疫系统识别、瞄准和清除癌细胞的能力，无论癌细胞在人体的哪里，免疫疗法都能消灭它。
免疫治疗既可以单独使用，也可以和疗法如化疗等结合使用，截止至2019年4月，目前FDA已经批准免疫治疗治疗近20种癌种。
包括首个获批的CAR-T细胞疗法——诺华旗下用于治疗ALL和DLBCL的Kymriah；Gilead/Kite 公司的CAR-T细胞治疗物 Yescarta（用于治疗DLBC）与 Tecartus（用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤，MCL）；以及今年早些时候获批上市的百时美施贵宝（BMS）旗下公司开发的CAR-T疗法Breyanzi（用于治疗DLBCL）和Abecma（用于治疗r/r MM）等。根据披露的临床试验数据显示，对于DLBC的治疗效果统计如下。
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CAR-T细胞生产:加州大学开发CRISPR-Cas9系统，一周左右制造抗癌T细胞在利用CAR-T治疗之前，一个重要的步骤是CAR-T细胞的生产，但这一过程并不容易，目前普遍使用的方法是利用重组作为载体，对T细胞进行基因重编程。但这一过程漫长且成本高昂，不能满足临床的大量需求。CAR-T细胞扩增:体外模拟APC技术帮助CAR-T细胞大量扩增改造后的T细胞在治疗之前还需要体外大量扩增，但这一步骤同样耗时费力。在体内，有抗原呈递细胞（APC）的协助T细胞可以在短时间内大量扩增，但在体外，这一过程却并不那么容易。
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这是一个相当精妙的翻译——汉语中，“胞”意指包裹胎儿的结构，亦指同母所生，例如“同胞”、“双胞胎”。而细胞，即取“细小”的“包裹单位”之意，可谓精妙。人体中，数百万亿个细胞，作为生物体基本的功能和结构单位，有序的结合在一起，构成了有血有肉的我们。还有“活”的？——用生命对抗肿瘤温故知新，过去的一百年中，肿瘤的治疗方法历经多次迭代更新。每个人对“化疗”、“靶向治疗”和“抗体治疗”等手段已是耳熟能详。然而，这些治疗手段都有一个共同的特征——物是“死”的，是没有生命的。它们被装载在胶囊或者安瓿瓶内，通过口服或者注射的方式，被动地随血液循环到达肿瘤细胞所在位置，依靠自身的毒性导细胞死亡，其小工作单位就是它们自身——或简单、或复杂的无生命化合物。