专业的γδ t 细胞
细胞免疫疗法,又可以称为过继免疫细胞疗法,它是将机体的免疫细胞在体外进行活化、扩增,细胞来源可能是患者自己的或者是健康人的(前者定制型,定制生产,成本高;后者通用型,可批量生产,成本降低),然后将这些扩增后的免疫细胞回输到患者体内,从而杀伤或杀灭肿瘤细胞的一种疗法。
20世纪90年代,研究者观察到,接受异体造血干细胞移植后出现复发的患者在输注来自供体的 T 细胞后,疾病会得到缓解。在患有严重免疫抑制的患者中,异体CTL会发机体对EB及相关淋巴瘤产生反应,尽管MHC匹配过。CTL已经可以用来治疗多种了。研究人员利用特异性的CTL 来治疗相关癌症前景一片光明,比如EBV、乙肝和其它等。由于相关癌症患者仍会排异异体细胞,研究人员还要关注,采用过继性转移的异体特异性CTL 或TCR-T细胞 。
专业的γδ t 细胞
再就是这两年热门的CAR-T疗法,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。通过基因工程技术T细胞,并装上“定位导航装置”CAR,这样就能做到靶向性杀灭我们的目标肿瘤细胞。近又有研究表明出CAR-NK的有效性和CAR-T相同,且毒副作用小于CAR-T。越来越多优秀的免疫细胞疗法已经出现,且已经有大量事实案例实,免疫疗法要优于现在传统的癌症治疗手段,如手术、放疗和化疗。至少,相比手术,它不需要术后愈合。相比放疗和化疗,它对于我们的健康细胞并没有什么危害。
专业的γδ t 细胞
这个令人惊讶的现象是因为,在用慢转染进行基因改造的时候,CAR序列被无意插入到了一个名为TET2的等位基因中间,导致了该基因功能障碍。但TET2障碍却使得改名患者体内的CAR-T能力更强、抗癌能力更强、活得也更久。虽然这是单个病例的结果,但期待这种治疗效果能够在其他临床试验中复制。更强的CAR-T:科学家开发出携带PD-1抗体的CAR-T细胞MICA和MICB蛋白可以在肿瘤上表达,并作为免疫系统的「杀死我」的信号。 但是肿瘤通常会通过脱落这些蛋白质来掩盖自己,阻止专门的自然杀伤NK细胞识别和破坏。