靠谱的日本 干细胞
免疫疗法是当今最火热的癌症治疗方式，被誉为癌症治疗的第三次革命。到目前为止，免疫治疗已经发展出了多种形式:靶向抗体、癌症疫苗、过继细胞疗法、溶瘤病毒、免疫检查点抑制剂、细胞因子和免疫佐剂。
但有时，癌细胞携带像面具一样的蛋白，这使得免疫系统常常因为分不清敌我，而放过了本应该被杀伤的癌细胞。有时，免疫细胞明明识别了癌细胞，但却没啥反应，变成“围观吃瓜警察”。这是因为癌细胞很聪明，它们能给免疫细胞发送各种信号，来抑制免疫细胞的活性。就像罪犯给警察送礼一样，让它们“高抬贵手”。此外，还有一个的原因，肿瘤中的细胞大多来源于人体自身，免疫系统不会轻易把它们视为异物，因此不会主动对它们展开攻击。
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TIL疗法，是从患者的肿瘤样本中分离取得肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），并筛选那些具有识别和杀伤肿瘤细胞能力的免疫细胞，再扩增后回输到患者体内。同CAR-T疗法一样，它不是一种预先制备好的标准化的物，涉及到肿瘤样本取样，细胞分离、扩增、回输等一系列操作。但不同于CAR-T疗法从患者血液中获取T细胞，且其本身并没有识别肿瘤的能力，需要通过不同的工程手段（CAR），从而使T细胞可以识别肿瘤。TIL疗法是从肿瘤组织内部获取，本身具有识别和靶向的能力，且在实体瘤领域具有优势。
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工程免疫细胞疗法开发增强过继性T细胞疗法的工程策略目前，增强T细胞疗法的效力有两种方法:增强特异性和增加性。开发自杀开关，AND门控和适配器CAR平台以减轻CAR介导的毒性。c-Jun的异位表达或NR4a因子的基因缺失使CAR T细胞具有精疲力竭性，可能会改善实体瘤的疗效并增强持久性。开发CAR-T细胞，使其分泌特定的因子以增强扩增或持久性（例如，IL-7，IL-12，IL-15或IL-21），减少对淋巴结清扫方案的需要，抵抗抑制性肿瘤微环境（例如，IL-18的分泌，截短的转化生长因子β[TGF-β]受体的表达），或充当肿瘤特异性的物递送载体（例如，抗PD-1的部分泌）。