专业的dc什么细胞
免疫治疗，有效的提高了免疫系统识别、瞄准和清除癌细胞的能力，无论癌细胞在人体的哪里，免疫疗法都能消灭它。
免疫治疗既可以单独使用，也可以和疗法如化疗等结合使用，截止至2019年4月，目前FDA已经批准免疫治疗治疗近20种癌种。
包括首个获批的CAR-T细胞疗法——诺华旗下用于治疗ALL和DLBCL的Kymriah；Gilead/Kite 公司的CAR-T细胞治疗物 Yescarta（用于治疗DLBC）与 Tecartus（用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤，MCL）；以及今年早些时候获批上市的百时美施贵宝（BMS）旗下公司开发的CAR-T疗法Breyanzi（用于治疗DLBCL）和Abecma（用于治疗r/r MM）等。根据披露的临床试验数据显示，对于DLBC的治疗效果统计如下。
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这个令人惊讶的现象是因为，在用慢转染进行基因改造的时候，CAR序列被无意插入到了一个名为TET2的等位基因中间，导致了该基因功能障碍。但TET2障碍却使得改名患者体内的CAR-T能力更强、抗癌能力更强、活得也更久。虽然这是单个病例的结果，但期待这种治疗效果能够在其他临床试验中复制。更强的CAR-T:科学家开发出携带PD-1抗体的CAR-T细胞MICA和MICB蛋白可以在肿瘤上表达，并作为免疫系统的「杀死我」的信号。 但是肿瘤通常会通过脱落这些蛋白质来掩盖自己，阻止专门的自然杀伤NK细胞识别和破坏。
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治疗效果因人而异，这也适用于持续时间。免疫治疗一旦起效就会长期有效，为了维持免疫效果，一般每2周注射一次，共注射1个疗程。希望继续进行第2疗程的情况下，结果良好的情况下可以每3 ~ 6个月注射一次(维持疗法)。这和疫苗的效果是同样的想法。根据疫苗的种类不同，为了获得充分的免疫，间隔3 ~ 4周的多次注射是好的，期待效果的时间是注射后的2周至3 ~ 6个月。在体内形成的免疫功能，再次接触抗原后，免疫功能会进一步提高，这种现象被称为“促进效应”(追加免疫效应)，免疫细胞疗法的目标就是通过“促进效应”获得追加免疫。另外，被的免疫细胞也会其他的免疫细胞，其中一部分能够获得长期免疫记忆。