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有一种强细胞免疫疗法，是通过生物技术将体内的免疫细胞，特别是淋巴细胞提取出来，在体外进行人工定向培植到一定的数量，然后再放回体内，起到免疫调节，激发人体免疫力，达到治疗肿瘤癌症的目的。
但是，目前仍未有DC-CIK免疫细胞疗法类型物获批上市，早期临床科学试验在实施。近的一项综合了17个临床试验共计1416人的荟萃分析发现，化疗+DC-CIK免疫细胞治疗方案优于单独使用化疗方案，其客观缓解率高出1.5倍。然而该疗法仍无的据支持其广泛推广，其性和有效性需要更多的临床研究进行评估认。干细胞疗法（Stem-cell therapy）是利用干细胞具有万能分化和复制增生的能力，可以在体外进行培养、定向导分化，从而生产的、正常的、更年轻的细胞、组织甚至器官等，从而代替机体内异常或者失能的部分，帮助机体恢复功能。
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然而，同种异体CAR-T疗法也面临着新的性挑战，首当其冲的就是免疫排斥反应。很多器官移植失败的原因，其实就是因为别人的器官和自己的身体产生了相互排斥。而CAR-T细胞由于是异体T细胞，同样也会面临类似情况，一旦出现排斥，就会被自身的免疫细胞清除，发挥治疗作用。另外，CAR-T细胞只有在人体内大量扩增后才能达到理想的治疗效果。而异体CAR-T细胞能否达到与自体CAR-T细胞同样的持久性和扩增效果，还不得而知。
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迄今长CAR-T治疗随访数据发布，首次实疾病负担低的患者获益大更加厉害的是，研究者们发现那些治疗前疾病负荷较轻、也就是异常增生的原始细胞<5%的患者，他们从治疗中获得的收益更大，中位生存期达到了20.1个月。这些疾病负荷较轻的患者，超过1/3（35%）在被确诊五年之后仍旧好好地活着，这意味着他们是有可能被治愈的。这是目前为止，用CAR-T治疗ALL随访期长的临床试验，实了此种疗法的潜力。同时，这也是首次发现低疾病负荷患者能够从 CAR- T中受益更多。